/Jean L

About Jean L

This author has not yet filled in any details.
So far Jean L has created 27 blog entries.

Pledează pentru drepturile tale ca pacient!

București, 04.12.2017 Pacienții trebuie să știe că asociațiile de pacienți îi pot susține de câte ori au nevoie. Fiecare dintre noi poate ieși public și susține că nu are tratament sau că nu a fost tratat corespunzător în sistemul de sănătate. Implicarea fiecăruia dintre noi poate schimba lucrurile în [...]

Pledează pentru drepturile tale ca pacient!2019-07-30T20:36:58+03:00

Asociația de Scleroză Multiplă din România – ASMR

Misiune: „O lume fără SM”, iar pe parcursul împlinirii acestei misiuni ASMR contribuie la creşterea calităţii vieţii persoanelor afectate de SM, prin facilitarea accesul acestora la informaţie, servicii de calitate şi eficiente, accesul la sistemul decizional al comunităţii, precum şi la instrumentele de colaborare din domeniu cu toţi partenerii sociali. [...]

Asociația de Scleroză Multiplă din România – ASMR2019-08-23T10:27:29+03:00

Fundația Baylor Marea Neagră – FBMN

Fundația Baylor Marea Neagră, instituţie de utilitate publică, se ocupă cu prevenirea, tratarea și îngrijirea persoanelor afectate de boli infecțioase şi cronice, mai precis de hepatitele virale, infecţia cu HIV şi diabet. Baylor își desfășoară activitatea la Centrul de Excelență Clinică în Constanța, susține trei centre de consiliere și testare [...]

Fundația Baylor Marea Neagră – FBMN2019-07-29T22:49:06+03:00

Asociatia pentru sprijinirea pacientilor cu tuberculoza multidrog rezistenta – ASPTMR

ASPTMR a fost înființată în luna august 2011. Misiune: ASPTMR, prin cooperare, promovează și susține dreptul la asistență medicală, protecție socială pentru toți pacienții cu tuberculoză și educație de înaltă calitate pentru persoanele implicate in eradicarea tuberculozei. Viziune: O lume fără tuberculoză. Membră COPAC din anul 2013 Stop TB Partnership 2012 Stop [...]

Asociatia pentru sprijinirea pacientilor cu tuberculoza multidrog rezistenta – ASPTMR2019-08-23T11:26:32+03:00

Asociația Română de Hemofilie – ARH

Asociația Română de Hemofilie (ARH) a fost înființată în 1992 și reprezintă interesele pacienților cu hemofilie și boala von Willebrand din România. Prin activitățile de informare și programele educative desfășurate, ARH vine în sprijinul pacienților și familiilor acestora, iar în relația cu autoritățile pledeaza pentru ca fiecare hemofilic din România [...]

Asociația Română de Hemofilie – ARH2019-08-23T18:31:55+03:00

Asociația Pacienților cu Sclerodermie din România (APSR)

Asociația Pacienților cu Sclerodermie din România este o organizație non-guvernamentală, a cărei misiune este de a promova și susține orice tip de activitate menită să sprijine persoanele bolnave de sclerodermie, luptând în același timp pentru dezvoltarea serviciilor medicale necesare în diagnosticarea și tratarea pacienților. Asociația Pacienților cu Sclerodermie din Romania  a fost înființată [...]

Asociația Pacienților cu Sclerodermie din România (APSR)2019-08-23T10:48:25+03:00

Asociația Pacienților Oncologici România – A.P.O.R

Înființată în 2012, A.P.O.R.(Asociația Pacienților Oncologici-Romania) are ca obiectiv principal apărarea, promovarea drepturilor persoanelor cu afectiuni oncologice, dezvoltarea acțiunilor de prevenție, profilaxie și depistare precoce a diferitelor forme de cancer, toate, pentru scopul principal al asociației: scăderea numărului de cazuri de cancer depistate în faze avansate. Misiune: realizarea legăturii directe între [...]

Asociația Pacienților Oncologici România – A.P.O.R2019-08-23T11:01:47+03:00

Asociația Copilul Meu Inima Mea (ACMIM)

ASOCIAŢIA COPILUL MEU INIMA MEA este o organizaţie neguvernamentală, fără scop lucrativ, independentă şi apolitică, înfiinţată oficial în anul 2009. Din 2009 ACMIM este membră a asociaţiei europene ECHDO (European Congenital Heart Disease Organisation), cu misiunea de a urmări interesele copiilor şi adulţilor cu defecte congenitale cardiace www.echdo.org, din 2012 [...]

Asociația Copilul Meu Inima Mea (ACMIM)2019-07-29T22:03:59+03:00

Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA)

Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) este singura federaţie neguvernamentală din România formată din organizaţii ale persoanelor afectate de HIV/SIDA, axată pe advocacy pentru promovarea şi apărarea drepturilor persoanelor infectate şi afectate de HIV/SIDA din România. Din iunie 2000 şi până în prezent, UNOPA a apărat şi [...]

Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA)2019-08-23T21:26:28+03:00

Ce este o asociație de pacienți?

O definiție universal acceptată a unei asociații de pacienți nu există. Agenția Europeană a Medicamentului a dezvoltat o definiție a dezvoltat o definiție, care este folosită pe scară largă: ”Asociațiile de pacienți sunt definite ca organizații non-profit care sunt concentrate pe pacienți, pe interesele și nevoile lor și/sau pe reprezentarea [...]

Ce este o asociație de pacienți?2019-08-23T18:34:27+03:00