Săptămâna pacienților

0 comentarii | Articol publicat la 11 Apr 2016

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România va organiza în perioada 17-22 aprilie a IV-a ediție a ”Săptămânii pacienților”.

Evenimentul va cuprinde un eveniment de stradă – 17 aprilie, ce va marca Ziua în care a fost înființată Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România și Ziua Internațională a Hemofiliei, o conferință de presă și Forumul Național al Asociațiilor de Pacienți (19-20 aprilie).

În cadrul conferinței de presă, va fi prezentat un studiu, realizat de COPAC de satisfacție a pacienților, ce va inventaria principalele probleme cu care se confruntă pacienții cronici.

Forumul va reuni peste 150 de reprezentanți ai asociațiilor de pacienți din întreaga țară, care vor purta un dialog cu autoritățile.

Subiectele abordate în cadrul Forumului sunt pacienții și sistemul de sănătate în 2016, accesul la tratament, terapii și tehnici inovative și servicii medicale, siguranța pacienților, protecția socială pentru pacienții cronici, comunicarea cu profesioniștii din sănătate.

”Continuăm anual campania ”Săptămâna pacienților” din dorința de a aduce în prim plan pacienții cu problemele lor, dar și cu dorința de a avea o viață normală. Este o bună ocazie pentru reprezentanții asociațiilor de pacienți de a intra în dialog cu autoritățile, de a aduce o listă cu probleme cu care se confruntă pacienții la nivel local. Avem nevoie de autorități pentru a putea rezolva toate problemele, pe care ni le semnalează reprezentanții asociațiilor de pacienți, atât cele punctuale, cât și pentru cele globale”, a declarant Radu Gănescu, președintele COPAC.

Vă așteptăm alături de noi la aceste manifestări!

COPAC cere Președintelui Klaus Iohannis să pună criza medicamentelor pe ordinea de zi a CSAT din 15 martie

0 comentarii | Articol publicat la 09 Mar 2016

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice a luat act de declarațiile oficialităților potrivit cărora peste 1000 de medicamente dispar din România, dintre care peste 200 nu au un alt echivalent pe piața românească. Această situație este una de o gravitate majoră, care poate fi considerată cu ușurință un atac concertat la sănătatea românilor, având în vedere că viețile a sute de mii de români sunt puse în pericol.

 

De aceea COPAC solicită domnului Klaus Iohannis, Președintele României, ca această situație să fie inclusă pe ordinea de zi a Consiliului Suprem de Apărare a Ţării (CSAT), pentru a se identifica motivele acestei situații și a se stabili măsurile care trebuie luate de urgență pentru ca situația să fie stopată.

 

”În ultimii 8 ani au pătruns pe piața românească doar câteva zeci de medicamente, pentru că statul român a avut grijă să nu avem acces la noile medicamente din lumea asta. În schimb, în ultimii ani, dispar din România peste 2000 de medicamente, originale și generice, iar situația se acutizează pe zi ce trece. Astfel statul lasă mii de oameni fără tratamentele necesare, nenumărate vieți sunt pierdute din această cauză. CSAT trebuie să vadă că sănătatea românilor este atacată în acest fel și este de datoria lui să ia măsuri și să ne apere”, a declarat Radu Gănescu, președintele COPAC.

 

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România solicită totodată  Guvernului să revizuiască de urgență politica medicamentelor în România astfel încât cauzele acestei situații să fie înlăturate, iar românii să găsească în farmacii atât medicamentele originale, cât și cele generice, atât cele ieftine cât și cele scumpe.

Conferinta de presa “STOP dispariției medicamentelor din România!”

0 comentarii | Articol publicat la 02 Mar 2016

Pacient de România – 6% pentru Sănătate

0 comentarii | Articol publicat la 25 Sep 2015

Iași, 25 septembrie 2015

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România a inițiat campania ”Pacient de România – 6% pentru Sănătate!”.

S-a vorbit de multe ori că este necesar să alocăm Sănătății un procent de 6% din PIB pentru Sănătate. În urmă cu 5 ani, un demers al societății civile a strâns semnături pentru a obține 6% din PIB pentru Sănătate. Totuși, nu s-a întâmplat. Sănătatea se confruntă în continuare cu aceleași lipsuri pe care le cunoaștem.

În prezent, în România, să fii pacient, înseamnă să nu beneficiezi de aceleaşi drepturi cu pacienții din alte țări, mai concret, să te confrunți cu crize ale sângelui dacă ai talasemie, să nu beneficiezi de o bună diagnosticare dacă ai o boală rară (uneori diagnosticarea dureaza mulţi ani), să ai acces foarte îngreunat la radioterapie dacă ești pacient oncologic, să nu ai acces la medici de anumite specialități (ATI, radioterapie, hematologie, chirurgie specializată, etc).

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România a reluat acest demers pe care îl considerăm vital pentru pacienții pe care îi reprezentăm.

Sistemul de sănătate are nevoie de o finanțare corespunzătoare pentru a putea acoperi principalele priorități: servicii de calitate, tratament inovativ și salarizarea personalului medical.

”Ca pacienți români ne dorim să avem acces integral la tratamente compensate și terapii inovatoare în prezent, să nu fim nevoiți să întrerupem tratamentul sau să modificăm schema terapeutică în funcție de ce găsim în farmacii. Ne dorim sã avem acces la investigații, monitorizare și servicii medicale în măsura în care avem nevoie și atunci când avem nevoie. Ne dorim să avem personal medical bine pregătit. Pentru ca toate aceste lucruri să nu rămână doar un vis îndepărtat, sistemul de sănătate are nevoie de bani și de o politică coerentă. Pânã acum ne-am ocupat ca sistemul să supraviețuiască. De acum înainte ne dorim să existe condiții decente în sistemul de sănătate. Ne dorim ca pacienți să nu mai fim tratați ca pacienți de mâna a doua a Europei. Pentru ca acest lucru să se întâmple este nevoie de o finanțare corespunzătoare şi o regândire a sistemului. Primul pas trebuie să fie acordarea procentului de 6% din PIB către sănătate”, a declarat Radu Gănescu, președintele COPAC.

COPAC a fost deja la Cluj și Craiova, unde a strâns semnături și a organizat dezbateri cu profesioniștii din sănătate, iar în 25 septembrie va merge la Iași.

La sfârşitul campaniei va avea loc o întâlnire la Palatul Parlamentului unde vor fi prezenţi toți parlamentarii care vor susține această iniţiativă,  precum și oficialii din sănătate.

 

Pentru mai multe detalii, declaraţii îl puteți contacta pe dl. Radu Gănescu, președinte COPAC, tel. 0766270026.

  Parteneri

 

                           

 

  Parteneri media

 

                        

 

  Campania este sustinuta de

 

 

Pacient de România – 6% pentru Sănătate

0 comentarii | Articol publicat la 25 Sep 2015

Iași, 25 septembrie 2015

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România a inițiat campania ”Pacient de România – 6% pentru Sănătate!”.

S-a vorbit de multe ori că este necesar să alocăm Sănătății un procent de 6% din PIB pentru Sănătate. În urmă cu 5 ani, un demers al societății civile a strâns semnături pentru a obține 6% din PIB pentru Sănătate. Totuși, nu s-a întâmplat. Sănătatea se confruntă în continuare cu aceleași lipsuri pe care le cunoaștem.

În prezent, în România, să fii pacient, înseamnă să nu beneficiezi de aceleaşi drepturi cu pacienții din alte țări, mai concret, să te confrunți cu crize ale sângelui dacă ai talasemie, să nu beneficiezi de o bună diagnosticare dacă ai o boală rară (uneori diagnosticarea dureaza mulţi ani), să ai acces foarte îngreunat la radioterapie dacă ești pacient oncologic, să nu ai acces la medici de anumite specialități (ATI, radioterapie, hematologie, chirurgie specializată, etc).

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România a reluat acest demers pe care îl considerăm vital pentru pacienții pe care îi reprezentăm.

Sistemul de sănătate are nevoie de o finanțare corespunzătoare pentru a putea acoperi principalele priorități: servicii de calitate, tratament inovativ și salarizarea personalului medical.

”Ca pacienți români ne dorim să avem acces integral la tratamente compensate și terapii inovatoare în prezent, să nu fim nevoiți să întrerupem tratamentul sau să modificăm schema terapeutică în funcție de ce găsim în farmacii. Ne dorim sã avem acces la investigații, monitorizare și servicii medicale în măsura în care avem nevoie și atunci când avem nevoie. Ne dorim să avem personal medical bine pregătit. Pentru ca toate aceste lucruri să nu rămână doar un vis îndepărtat, sistemul de sănătate are nevoie de bani și de o politică coerentă. Pânã acum ne-am ocupat ca sistemul să supraviețuiască. De acum înainte ne dorim să existe condiții decente în sistemul de sănătate. Ne dorim ca pacienți să nu mai fim tratați ca pacienți de mâna a doua a Europei. Pentru ca acest lucru să se întâmple este nevoie de o finanțare corespunzătoare şi o regândire a sistemului. Primul pas trebuie să fie acordarea procentului de 6% din PIB către sănătate”, a declarat Radu Gănescu, președintele COPAC.

COPAC a fost deja la Cluj și Craiova, unde a strâns semnături și a organizat dezbateri cu profesioniștii din sănătate, iar în 25 septembrie va merge la Iași.

La sfârşitul campaniei va avea loc o întâlnire la Palatul Parlamentului unde vor fi prezenţi toți parlamentarii care vor susține această iniţiativă,  precum și oficialii din sănătate.

 

Pentru mai multe detalii, declaraţii îl puteți contacta pe dl. Radu Gănescu, președinte COPAC, tel. 0766270026.

  Parteneri

 

                           

 

  Parteneri media

 

                        

 

  Campania este sustinuta de

 

 

Pacient de România – 6% pentru Sănătate

0 comentarii | Articol publicat la 18 Sep 2015

Timișoara, 18 septembrie 2015

 

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România a inițiat campania ”Pacient de România – 6% pentru Sănătate!”.

S-a vorbit de multe ori că este necesar să alocăm Sănătății un procent de 6% din PIB pentru Sănătate. În urmă cu 5 ani, un demers al societății civile a strâns semnături pentru a obține 6% din PIB pentru Sănătate. Totuși, nu s-a întâmplat. Sănătatea se confruntă în continuare cu aceleași lipsuri pe care le cunoaștem.

În prezent, în România, să fii pacient, înseamnă să nu beneficiezi de aceleaşi drepturi cu pacienții din alte țări, mai concret, să te confrunți cu crize ale sângelui dacă ai talasemie, să nu beneficiezi de o bună diagnosticare dacă ai o boală rară (uneori diagnosticarea dureaza mulţi ani), să ai acces foarte îngreunat la radioterapie dacă ești pacient oncologic, să nu ai acces la medici de anumite specialități (ATI, radioterapie, hematologie, chirurgie specializată, etc).

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România reia astăzi acest demers pe care îl considerăm vital pentru pacienții pe care îi reprezentăm.

Sistemul de sănătate are nevoie de o finanțare corespunzătoare pentru a putea acoperi principalele priorități: servicii de calitate, tratament inovativ și salarizarea personalului medical.

”Ca pacienți români ne dorim să avem acces integral la tratamente compensate și terapii inovatoare în prezent, să nu fim nevoiți să întrerupem tratamentul sau să modificăm schema terapeutică în funcție de ce găsim în farmacii. Ne dorim sã avem acces la investigații, monitorizare și servicii medicale în măsura în care avem nevoie și atunci când avem nevoie. Ne dorim să avem personal medical bine pregătit. Pentru ca toate aceste lucruri să nu rămână doar un vis îndepărtat, sistemul de sănătate are nevoie de bani și de o politică coerentă. Pânã acum ne-am ocupat ca sistemul să supraviețuiască. De acum înainte ne dorim să existe condiții decente în sistemul de sănătate. Ne dorim ca pacienți să nu mai fim tratați ca pacienți de mâna a doua a Europei. Pentru ca acest lucru să se întâmple este nevoie de o finanțare corespunzătoare şi o regândire a sistemului. Primul pas trebuie să fie acordarea procentului de 6% din PIB către sănătate”, a declarat Radu Gănescu, președintele COPAC.

”Statul ar trebui să se implice mai mult în sănătate. Solicităm Ministerului Sănătății să realizeze un studiu pentru a vedea care este costul real al serviciilor medicale și nevoia în sănătate. Știm că Sănătatea este subfinanțată dar nu știm cât de mare este subfinanțarea”, a adăugat președintele COPAC.

În Bucureşti, în ziua 2 septembrie, în Piaţa Universităţii, caravana COPAC va fi prezentă în vederea strângerii a cât mai multor semnături privind alocarea Sănătăţii  a 6% din PIB.Caravana va  ajunge la Cluj, Timişoara,Craiova şi Iaşi. La sfârşitul campaniei va avea loc o întâlnire la Palatul Parlamentului unde vor fi prezenţi toți parlamentarii care vor susține această iniţiativă,  precum și oficialii din sănătate.

Campania ”Pacient de România” este realizată în parteneriat cu Ordinul Asistenților Generaliști, Moașelor și Asistenților Medicali din România, Federația SANITAS, Asociația Medicilor Rezidenți, Societatea Multidisciplinară a Medicilor Rezidenți

Campania este susținută de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente.

 

Pentru mai multe detalii, declaraţii îl puteți contacta pe dl. Radu Gănescu, președinte COPAC, tel. 0766270026.

 

  Parteneri

 

                           

 

  Parteneri media

 

                        

 

  Campania este sustinuta de

 

 

“Săptămâna pacienţilor”

1 comentariu | Articol publicat la 04 Feb 2013

Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România va organiza pentru prima dată în România, “Săptămâna pacienţilor” în perioada 11-17 martie 2013. Evenimentul va avea loc sub  sub Înaltul Patronaj al Guvernului României,

“Săptămana pacienţilor” va cuprinde o campanie de informare naţională pentru pacienţi, dezbateri cu medicii şi studentii de la universităţile de medicină, Forumul Naţional al Asociaţiilor de Pacienţi (eveniment aflat deja la a IV-a ediţie) şi lansarea programului Telefonul Pacientului.

Campania de informare va cuprinde difuzarea unui pliant în spitalele din toată ţara, care va cuprinde aspecte ce ţin de drepturile pacienţilor, importanţa controlului periodic şi a altor teme de interes pentru pacienţi.

 

Forumul Naţional al Asociaţiilor de Pacienţi va conţine dezbateri cu oficialii din sistemul de sănătate asupra celor mai importante teme, printre care se vor număra: Procesul de reformă al sistemului sanitar pe înţelesul pacienţilor, Mecanisme de consultare a asociaţiilor de pacienţi, Sistemul informatic al CNAS în relaţia cu pacientul, Accesul pacienţilor la tratament şi servicii medicale – perspective 2013-2014, Protecţia socială a pacienţilor din România, Schimb de experienţă cu alte organizaţii de pacienţi din Europa, Planificare strategică şi dezvoltare instituţională în rândul asociaţiilor de pacienţi din România, Directiva Cross-border. Cardul de sănătate.

Telefonul Pacientului este un proiect de suflet al COPAC, pornit din nevoia de informare a pacienţilor români şi de semnalare a problemelor cu care se confrunta. Un operator va răspunde în fiecare zi timp de opt ore la toate apelurile pacienţilor, va oferi informaţiile solicitate şi va prelua semnalările acestora. COPAC va direcţiona aceste solicitări către instituţiile naţionale cu responsabilitate în domeniu şi va monitoriza modul cum se răspunde problemelor semnalate.

“Traversăm o perioadă de schimbări în sistemul de sănătate, schimbări care trebuie atât înţelese de pacienţii români, dar şi adaptate nevoilor lor. Din acest motiv am decis să organizăm “Săptămâna pacienţilor”, un eveniment dedicat nevoilor pacienţilor de informaţie. Totodată, comunicarea şi consultarea între autorităţi şi asociaţiile de pacienti trebuie să fie mai prezente ca oricând în definirea politicilor care privesc pacientul. Asociaţiile de pacienţi pot şi trebuie să informeze pacienţii, dar şi să se lupte pentru ca aceştia să beneficieze de un sistem performant de sănătate care să le asigure accesul la tratament”, a declarat Gheorghe Tache, preşedintele COPAC.

Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România a fost înfiinţată în 2008 şi cuprinde în prezent 11 organizaţii membre: Uniunea Naţională a Persoanelor Afectate de HIV/SIDA, Societatea de Scleroză Multiplă din România, Asociaţia Transplantaţilor din România, Alianţa Naţională de Boli Rare. Asociaţia Română de Hemofilie, Asociaţia Persoanelor cu Talasemie Majoră din România, Asociaţia Antiparkinson, Asociaţia pentru suportul pacienţilor cu Tuberculoză MDR, Asociaţia Română de Cancere Rare, Asociaţia Praeder Willi şi Fundaţia Baylor Marea Neagră.

 

Biroul de presă