COPAC: Ce medicamente sunt esențiale?

0 comentarii | Articol publicat la 13 Oct 2016

București, 13 octombrie 2016

 

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România solicită în mod public Ministerului Sănătății să facă public lista medicamentelor pe care le consideră esențiale, la care s-a făcut referire în declarațiile publice și în proiectul de Hotărâre de Guvern privind modul de calcul și procedura de avizare și aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman cu autorizație de punere pe piață în România.

”Suntem interesați ca reprezentanți ai pacienților cronici să știm ce medicamente sunt pe această listă și cum s-a făcut selecția, având în vedere că lista cu medicamente considerate esențiale a Organizației Mondiale a Sănătății numără 407 medicamente. De remarcat că lista OMS are medicamente cu adevărat vitale pentru pacienții cronici, cum este factorul necesar în hemofilie, medicamentele necesare în tratamentul Hepatită C sau insulinele necesare pacienților cu diabet”, a declarat Radu Gănescu, președintele COPAC.

Potrivit Notei de Fundamentare a proiectului de Hotarâre de Guvern, în perioada 1 ianuarie – 29 februarie 2016, au fost înregistrate un număr de 1175 de notificări de retragere de pe piață de medicamente, un număr de 159 medicamente nu au alternativă de tratament.

”În cazul pacienților care se tratau cu aceste medicamente, aș vrea să îl întreb Ministerul Sănătății ce soluție a găsit pentru a le oferi o șansă”, a completat Gănescu.

COPAC cere Președintelui Klaus Iohannis să pună criza medicamentelor pe ordinea de zi a CSAT din 15 martie

0 comentarii | Articol publicat la 09 Mar 2016

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice a luat act de declarațiile oficialităților potrivit cărora peste 1000 de medicamente dispar din România, dintre care peste 200 nu au un alt echivalent pe piața românească. Această situație este una de o gravitate majoră, care poate fi considerată cu ușurință un atac concertat la sănătatea românilor, având în vedere că viețile a sute de mii de români sunt puse în pericol.

 

De aceea COPAC solicită domnului Klaus Iohannis, Președintele României, ca această situație să fie inclusă pe ordinea de zi a Consiliului Suprem de Apărare a Ţării (CSAT), pentru a se identifica motivele acestei situații și a se stabili măsurile care trebuie luate de urgență pentru ca situația să fie stopată.

 

”În ultimii 8 ani au pătruns pe piața românească doar câteva zeci de medicamente, pentru că statul român a avut grijă să nu avem acces la noile medicamente din lumea asta. În schimb, în ultimii ani, dispar din România peste 2000 de medicamente, originale și generice, iar situația se acutizează pe zi ce trece. Astfel statul lasă mii de oameni fără tratamentele necesare, nenumărate vieți sunt pierdute din această cauză. CSAT trebuie să vadă că sănătatea românilor este atacată în acest fel și este de datoria lui să ia măsuri și să ne apere”, a declarat Radu Gănescu, președintele COPAC.

 

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România solicită totodată  Guvernului să revizuiască de urgență politica medicamentelor în România astfel încât cauzele acestei situații să fie înlăturate, iar românii să găsească în farmacii atât medicamentele originale, cât și cele generice, atât cele ieftine cât și cele scumpe.

COMUNICAT DE PRESĂ

0 comentarii | Articol publicat la 10 Feb 2016

Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România atrage atenția Ministerului Sănătății asupra necesității rezolvării problemelor medicamentelor lipsă, care afectează în prezent foarte mulți bolnavi cronici.

”Avem pacienți care nu mai au tratament și pentru care nu există alternativă din cauza scăderii prețurilor. De asemenea, avem pacienți care și-au întrerupt tratamentul din cauza procedurilor prea birocratice de licitație, cum este cazul pacienților cu scleroză multiplă. Am înregistrat întreruperi de tratament și în cazul pacienților cu HIV și nu am primit nici măcar un răspuns de la Ministerul Sănătății. S-au înregistrat întreruperi și la pacienții cu transplant. Toate aceste lucruri înseamnă pacienți, a căror viață este pusă în pericol. În aceste condiții, considerăm că un proiect de lege care ne-ar impune să plătim tratamentul este o glumă proastă, întrucât de multe ori facem acest lucru încercând să facem rost de medicamente din alte țări, în condițiile în care la noi nu le mai găsim”, a declarat Radu Gănescu, președintele Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România.

COPAC le amintește politicienilor că Sănătatea are nevoie de minimum 6% din PIB, are nevoie să fie finanțată corespunzător, iar deciziile pe care le ia Ministerul Sănătății trebuie să ajute pacienții, nu să le pună viața în pericol, cum se întâmplă acum.

”NU de Agenții mamut care să cheltuie bani din bugetul oricum insuficient al Sănătății avem nevoie, ci de o mai bună gestionare a lor și de politici coerente și nu în ultimul rând, de miniștrii ai sănătății care să asculte și vocea pacientului. Agenția despre care se vorbește există oricum de multă vreme în structura Institutului Național de Sănătate Publică. Și până în prezent s-au cheltuit foarte mulți bani pe campanii de informare în cazul vaccinării anti HPV și antifumat cu rezultate aproape de zero”, a continuat Radu Gănescu.

COPAC solicită de urgență o întâlnire la Ministerul Sănătății, în care să se identifice soluții pentru lipsa medicamentelor vitale pentru tratamentul pacienților cronici.

 

Pentru mai multe declarații, îl puteți contacta pe dl. Radu Gănescu, președintele COPAC, tel. 0766270026.

Scrisoare deschisa – 20.07.2010

0 comentarii | Articol publicat la 27 Iul 2010

În atenţia:
Preşedintelui României, Traian Băsescu
Primului Ministru, Emil Boc
Ministrului Sănătăţii, Cseke Attila
Spre informare: Parlamentului României, Parlamentul Europei, Comisiei Europene

De la: Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România
Subiect: Scăderea accesului pacienţilor din România la medicamente

Prin ordinul 615/30.06.2010, Casa Naţională de Asigurări de Sănătate a schimbat modul de compensare a medicamentelor, stabilind un nou mecanism de calcul al coplăţii pentru pacienţii din România. Deşi conducerea CNAS a asigurat opinia publică înainte de 1 iulie că acest nou sistem nu va afecta populaţia, realitatea din farmacii, cu care ne confruntăm, arată că această măsură are efecte foarte grave. Creşterea coplăţii depăşeşte de foarte multe ori posibilităţile noastre, obligând mulţi pacienţi să rămână fără tratamentul necesar.

Ca reprezentanţi ai pacienţilor am atras atenţia în nenumărate rânduri CNAS asupra urmărilor catastrofale pe care le va avea noul sistem de compensare al medicamentelor. Nu am fost ascultaţi! Am cerut în nenumărate rânduri să fim consultaţi, însă nu am fost primiţi, ba chiar am fost opriţi cu forţa la poarta insitituţiei. Am bătut la uşi închise şi am fost trataţi cu dispreţ.

Din păcate a venit momentul adevărului! Acum pacienţii văd cu ochii lor când merg să îşi cumpere medicamentele din farmacii că trebuie să plătească mult mai mult. Coplata nu a crescut cu 10%, aşa cum anunţase conducerea CNAS ci, în medie, cu 125%. Tragic este faptul că mulţi dintre pacienţi nu îşi permit să plătească atât de mult şi renunţă la tratament.

De aceea, Domnule Preşedinte, Domnule Prim Ministru şi Domnule Ministru al Sănătăţii facem apel la dumneavoastră să nu ne lăsaţi să murim! Avem încredere în Domniile Voastre că veţi reuşi să interveniţi pentru a pune punct bătăii de joc la care suntem supuşi în mod constant, că veţi face ceea ce din punct de vedere moral este just. În situaţia economică actuală, când veniturile populaţiei sunt diminuate considerabil, ajutaţi-ne să nu renunţăm la medicamentele de care avem nevoie. Sunt sute de mii de pacienţi care pleacă din farmacii şi de la medici plângând pentru că nu-şi mai pot lua reţeta care îi ţine în viaţă. Sunt zeci de mii de părinţi care nu-şi mai pot menţine copiii pe tratament deoarece li s-a tăiat gratuitatea.

Suntem obligaţi să plătim cu sănătatea noastră pentru a acoperi frauda de 400 mil EUR anunţată public de către conducerea CNAS. Nu înţelegem de ce incapacitatea domniilor lor de a limita aceste scurgeri din sistem trebuie acoperită din buzunarul pacienţilor şi nu înţelegem de ce pacienţii trebuie să intre în mormânt înainte de vreme, doar pentru că CNAS nu poate opri hoţiile despre care vorbeşte.

Ne puteţi salva acum dacă veţi cere anularea Ordinului CNAS nr.615/30/06/2010 şi veţi veghea ca CNAS să lucreze în interesul pacienţilor şi nu împotriva lor.

În acest al 12-lea ceas credem că se mai poate face ceva pentru pacienţii din România. Dumneavoastră puteţi anula acest sistem de compensare orientat împotriva pacienţilor, prin care în mod unilateral, arbitrar, netransparent şi discriminatoriu a fost redusă compensarea medicamentelor care asigură supravieţuirea a milioane de cetăţeni ai acestei ţări.

Domnule Preşedinte, facem un apel disperat la Dumneavoastră, în calitate de mediator între stat şi societate, să nu ne lăsaţi să murim!

Doar Domniile Voastre puteţi remedia această nedreptate înainte să fie prea târziu pentru mulţi dintre noi.

Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România (COPAC) este cea mai mare organizaţie din România care luptă pentru promovarea şi apărarea drepturilor pacienţilor, reunind în rândurile ei 12 organizaţii naţionale ale pacienţilor cu afecţiuni cronice incluzând peste 100 de organizaţii locale şi regionale, reprezentând aproximativ 2,5 milioane de pacienţi.

1. FEDERATIA ASOCIATIILOR BOLNAVILOR DE CANCER DIN ROMANIA
2. UNIUNEA NATIONALA A ORGANIZATIILOR PERSOANELOR AFECTATE DE HIV/SIDA
(UNOPA)
3.  FEDERATIA ASOCIATIILOR DIABETICILOR DIN ROMANIA
4.  ASOCIATIA TRANSPLANTATILOR DIN ROMANIA
5.  ALIANTA NATIONALA PENTRU BOLI RARE ROMANIA
6. ASOCIATIA NATIONALA A HEMOFILICILOR DIN ROMANIA
7. ASOCIATIA PACIENTILOR CU AFECTIUNI HEPATICE DIN ROMANIA-APAH-RO
8. SOCIETATEA DE SCLEROZA MULTIPLA DIN ROMANIA
9. ASOCIATIA PERSOANELOR CU TALASEMIE MAJORA
10. ASOCIATIA PACIENTILOR CU AFECTIUNI MUSCULO-SCHELETICE DIN ROMANIA
11. ASOCIATIA ANTIPARKINSON
12. FUNDATIA BAYLOR MAREA NEAGRA

Cu stima,
Cezar Irimia – Presedinte COPAC

Bolnavii din România vor cere asistență și îngrijire medicală Parlamentului European

0 comentarii | Articol publicat la 08 Iun 2010

Comunicat de presă, 8 iunie, 2010

Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România atrage atenţia că intenţia manifestată de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate de a modifica sistemul de compensare al medicamentelor este un atentat la sănătatea populaţiei. 

“Scăderea nivelului de compensare al medicamentelor va determina mulţi pacienţi să renunţe la tratament pentru că nu vor avea bani pentru a le plăti. Deja, avem situaţii în care pacienţii cu afecţiuni cronice şi-au întrerupt tratamentul, iar acum CNAS vrea să ne dea lovitura de graţie prin coplata tratamentului. În plus, acest sistem a fost gândit unilateral fără a se consulta cu asociaţiile de pacienţi, Colegiul Medicilor din România sau Colegiul Farmaciştilor. Solicităm imperios CNAS să renunţe la acest proiect”, a declarat Cezar Irimia, preşedintele COPAC.
Dacă se va menţine această măsură care încalcă flagrant drepturile pacienţilor, COPAC se va adresa forurilor europene. “Așteptăm săptămâna aceasta răspunsul autorităților române. În caz contrar, ca cetățeni europeni, vom cere asistenţă şi îngrijire medicală direct Parlamentului European,” declară Cezar Irimia.

 

COPAC este cea mai mare organizatie a pacientilor din Romania, cu peste 2.5 milioane de membri in randul organizatiilor membre. Desi este o organizatie tanara, infiintata in anul 2008, ea reuneste in cadrul ei experienta organizatiilor membre si isi doreste sa fie o voce unitara a pacientilor cu afectiuni cronice din Romania, cu reprezentare la nivel legislativ si administrativ, la nivel national cat si local.
In continuare COPAC va milita pentru ca autoritatile sa consulte la modul real pacientii in schimbarile pe care le realizeaza in sistem, pentru ca pacientii sa fie reprezentati in toate comisiile de decizie pentru pacienti de la nivel national si local, pentru ca drepturile pacientilor sa fie cunoscute si respectate in Romania, atat de catre pacienti, furnizorii de servicii, factorii politici si decidenti.