Săptămâna pacienților 2016

Articol publicat la 26 Apr 2016

Concluzii:

  • Pacienții se confruntă în continuare cu lipsa unor medicamente vitale în tratarea unor afecțiuni cronice, cum sunt diabetul, parkinsonul, scleroza multiplă, afecțiunile reumatismale, potrivit studiului realizat în luna aprilie de Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România;
  • CANAMED (catalogul de preț al medicamentelor) va intra în vigoare în următoarele zile, a anunțat în cadrul Forumului Național al Asociațiilor de Pacienți (19-20 aprilie) dr. Victor Strâmbu, secretar de stat în cadrul MS;
  • Ordinul privind interzicerea la export a unor medicamente importante se află spre rediscutare în cadrul Agenției Naționale a Medicamentului.

 

Ziua Internațională a Hemofiliei

În ziua de 17 aprilie, voluntarii Coaliției Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice și ai Asociației Române de Hemofilie împreună cu doi mimi au mers în Centrul Vechi și au atras atenția în Ziua Internațională a Hemofiliei asupra drepturilor pe care le au pacienții dar și asupra problemelor cu care se confruntă.

Vezi aici fotografiile din cadrul evenimentului

 

COPAC a împlinit 8 ani

În ziua de 18 aprilie, în urmă cu opt ani a fost înființată Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România. De atunci, am încercat să creștem organizația, odată cu mișcarea pacienților, să milităm pentru drepturile pacienților. În 2010 am organizat campania de informare ”Ignoranța afectează grav sănătatea!”, iar din 2013 organizăm anual seria de evenimente ”Săptămâna pacienților”. Tot anual organizăm cel mai mare eveniment destinat reprezentanților asociațiilor de pacienți – Forumul Național al Asociațiilor de Pacienți.

Din 2016, COPAC se bucură și de recunoaștere internațională prin alegerea lui Radu Gănescu ca trezorier al European Patient Forum (organizație europeană în care COPAC este membru din 2010). – foto Radu

 

Forumul Național al Asociațiilor de Pacienți

În acest an, Forumul Național al Asociațiilor de Pacienți a reunit aproximativ 150 de reprezentanți din întreaga țară, reprezentând patologii diferite precum diabet, scleroza multiplă, transplant, pacienți cu dializă, HIV/SIDA, Parkinson, cancer, hemofilie, talasemie, etc. Fiecare a venit pentru a discuta în numele pacienților, pe care îi reprezintă și a afla răspunsuri la întrebările care îi frământă. Din păcate, ca de obicei, răspunsurile autorităților au constituit doar promisiuni. Lista de probleme identificată va fi transmisă sub forma unui memoriu autorităților.