Asociația Pacienților cu Boli Reumatismale Inflamatorii (A.R.T.) a fost înființată în anul 2009, cu scopul de a contribui la îmbunătățirea calității vieții pacienților cu afecțiuni reumatismale. Obiective: Educarea pacienților și a familiilor lor în ceea ce privește boala, evoluția ei, opțiuni terapeutice, complianța la tratament, regim igieno-dietetic. Informarea permanentă a pacienților în [...]

Misiune Asociația a fost înființată în 2008 cu misiunea de a reprezenta pacienții ce suferă de hipertensiune arterial pulmonară în relația cu autoritățile publice și de a le susține drepturile. Obiective Facilitarea accesului la diagnostic, tratament adecvat și ajutor medical specializat de urgență Apărarea drepturilor și intereselor pacienților (de exemplu [...]

Asociația Copiilor și Tinerilor Diabetici Mureș ( ASCOTID) este o asociație nonguvernamentală, non profit și apolitical, înființată în anul 2006, cu sediul la Târgu Mureș. Asociația a luat naștere din dorința de a schimba în bine viețile copiilor și tinerilor diagnosticați cu diabet zaharat tip 1 (insulinodependent) . Când nu [...]

Asociaţia Română de Cancere Rare - ARCrare a fost înfiinţată în luna iunie 2011 din dorinţa de a reprezenta persoanele afectate de cancere rare din România, a familiilor lor şi a specialiştilor implicaţi în diagnosticarea și tratarea lor. Este o organizaţie neguvernamentală, non-profit, apolitică şi independentă, cu beneficiu public, membră [...]

Alianța Națională pentru Boli Rare din România a fost înființată la inițiativa Asociației Prader Willi din  România în august 2007, printr-un proiect finanțat de CEE Trust.  Pentru înființarea Alianței și-au reunit eforturile a 32 de membri fondatori: organizații de boli rare și grupuri de pacienți pentru care boala este atât de [...]

MISIUNE Creşterea calităţii vieţii persoanelor afectate de Sindromul Prader Willi şi alte boli genetice rare. VIZIUNEA O lume în care persoanele afectate de boli rare au şanse reale de diagnosticare şi tratament, oferindu-le oportunităţi de integrare în comunitate.  OBIECTIVE: facilitarea accesului la informare privind bolile rare; 2. crearea unei baze de [...]

Misiune Federația are drept scop crearea și păstrarea unui mediu adecvat pentru stimularea și sprijinirea persoanelor cu tulburări din spectrul autistic (TSA) și a familiilor acestora.   Obiective Militarea pentru respectarea drepturilor persoanelor cu TSA reglementate de legislația națională și internațională; Îmbunătăţirea cadrului legislativ cu privire la drepturile persoanelor cu [...]

Asociația Persoanelor cu talasemie majoră (APTM) a fost înființată în 2005, cu scopul de ajutora pacienții cu talasemie majoră și a milita pentru drepturile acestora. În mai puțin de 6 ani de activitate, a strând aproximativ 182 membrii, majoritatea pacienților cu talasemie majoră din România. În 2008, a devenit membră [...]

Misiune: „O lume fără SM”, iar pe parcursul împlinirii acestei misiuni ASMR contribuie la creşterea calităţii vieţii persoanelor afectate de SM, prin facilitarea accesul acestora la informaţie, servicii de calitate şi eficiente, accesul la sistemul decizional al comunităţii, precum şi la instrumentele de colaborare din domeniu cu toţi partenerii sociali. [...]

Fundația Baylor Marea Neagră, instituţie de utilitate publică, se ocupă cu prevenirea, tratarea și îngrijirea persoanelor afectate de boli infecțioase şi cronice, mai precis de hepatitele virale, infecţia cu HIV şi diabet. Baylor își desfășoară activitatea la Centrul de Excelență Clinică în Constanța, susține trei centre de consiliere și testare [...]