Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA

Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) este singura federaţie neguvernamentală din România formată din organizaţii ale persoanelor afectate de HIV/SIDA, axată pe advocacy pentru promovarea şi apărarea drepturilor persoanelor infectate şi afectate de HIV/SIDA din România. [mai mult…]

Asociația de Scleroză Multiplă din România

Misiune: „O lume fără SM”, iar pe parcursul împlinirii acestei misiuni ASMR contribuie la creşterea calităţii vieţii persoanelor afectate de SM, prin facilitarea accesul acestora la informaţie, servicii de calitate şi eficiente, accesul la sistemul decizional al comunităţii, precum şi la instrumentele de colaborare din domeniu cu toţi partenerii sociali. [mai mult…

Alianţa Naţională pentru Boli Rare din România

Alianța Națională pentru Boli Rare din România a fost înființată la inițiativa Asociației Prader Willi din  România în august 2007, printr-un proiect finanțat de CEE Trust.  Pentru înființarea Alianței și-au reunit eforturile a 32 de membri fondatori: organizații de boli rare și grupuri de pacienți pentru care boala este atât de rară încât nu există o asociație. [mai mult…]

Asociaţia Transplantaţilor din România

[mai mult…]

Asociaţia Persoanelor cu Thalasemie Majoră

Asociația Persoanelor cu talasemie majoră (APTM) a fost înființată în 2005, cu scopul de ajutora pacienții cu talasemie majoră și a milita pentru drepturile acestora. În mai puțin de 6 ani de activitate, a strând aproximativ 182 membrii, majoritatea pacienților cu talasemie majoră din România. În 2008, a devenit membră a Federației Internaționale a Talasemiei, organizație internațională care sprijină cauza talasemiei la nivel global. [mai mult…]

Asociaţia Antiparkinson

[mai mult…]

Fundaţia Baylor Marea Neagră

Fundația Baylor Marea Neagră, instituţie de utilitate publică, se ocupă cu prevenirea, tratarea și îngrijirea persoanelor afectate de boli infecțioase şi cronice, mai precis de hepatitele virale, infecţia cu HIV şi diabet.[mai mult…]

Asociaţia Română de Hemofilie

Asociația Română de Hemofilie (ARH) a fost înființată în 1992 și reprezintă interesele pacienților cu hemofilie și boala von Willebrand din România. Prin activitățile de informare și programele educative desfășurate, ARH vine în sprijinul pacienților și familiilor acestora, iar în relația cu autoritățile pledeaza pentru ca fiecare hemofilic din România să primească tratamentul necesar.[mai mult…]

Asociaţia pentru Sprijinirea Pacienţilor cu Tuberculoză MDR

Misiune: ASPTMR, prin cooperare, promovează și susține dreptul la asistență medicală, protecție socială pentru toți pacienții cu tuberculoză și educație de înaltă calitate pentru persoanele implicate in eradicarea tuberculozei. [mai mult…]

Asociaţia Prader Willi România

Viziunea APWR: O lume în care persoanele afectate de boli rare au şanse reale de diagnosticare şi tratament, oferindu-le oportunităţi de integrare în comunitate.
Misiunea APWR: Creşterea calităţii vieţii persoanelor afectate de Sindromul Prader Willi şi alte boli genetice rare. [mai mult…]

Asociaţia Română de Cancere Rare

Asociaţia Română de Cancere Rare – ARCrare a fost înfiinţată în luna iunie 2011 din dorinţa de a reprezenta persoanele afectate de cancere rare din România, a familiilor lor şi a specialiştilor implicaţi în diagnosticarea și tratarea lor. Este o organizaţie neguvernamentală, non-profit, apolitică şi independentă, cu beneficiu public, membră a Alianței Naționale pentru Boli Rare din România. [mai mult…]

Asociaţia Pacienţilor Oncologici din România

Infiintata in 2012, A.P.O.R.(Asociatia Pacientilor Oncologici-Romania) are ca obiectiv principal apararea, promovarea drepturilor persoanelor cu afectiune oncologica, dezvoltarea actiunilor de preventie, profilaxie si depistare precoce a diferitelor forme de cancer, toate, pentru scopul principal al asociatiei: scaderea numarului de cazuri de cancer depistate in faze avansate.[mai mult…]

Asociația Pacienților cu Boli Reumatismale Inflamatorii din Transilvania “ART”

[mai mult…]

Federația pentru Drepturi și Resurse pentru Persoanele cu Tulburări din Spectrul Autist

Misiune: Federația are drept scop crearea și păstrarea unui mediu adecvat pentru stimularea și sprijinirea persoanelor cu tulburări din spectrul autistic (TSA) și a familiilor acestora. [mai mult…]

Asociația Copilul Meu Inima Mea

ASOCIAŢIA COPILUL MEU INIMA MEA este o organizaţie neguvernamentală, fără scop lucrativ, independentă şi apolitică, înfiinţată oficial în anul 2009. Din 2009 ACMIM este membră a asociaţiei europene ECHDO (European Congenital Heart Disease Organisation). [mai mult…]

Asociația OncoHope

[mai mult…]

Asociația Pacienților cu Sclerodermie din România

Asociatia Pacientilor cu Sclerodermie din Romania este o organizatie non-guvernmentala, a carei misiune este de a promova si sustine orice tip de activitate menita sa sprijine persoanele bolnave de sclerodermie, luptand in acelasi timp pentru dezvoltarea serviciilor medicale necesare in diagnosticarea si tratarea pacientilor. [mai mult…]

Asociația Copiilor și Tinerilor cu Diabet ASCOTID Mureș

Asociația Copiilor și Tinerilor Diabetici Mureș ( ASCOTID) este o asociație nonguvernamentală, non profit și apolitical, înființată în anul 2006, cu sediul la Târgu Mureș. Asociația a luat naștere din dorința de a schimba în bine viețile copiilor și tinerilor diagnosticați cu diabet zaharat tip 1 (insulinodependent). [mai mult…]

Asociația Pacienților Hipertensivi Pulmonari

Misiune: Asociația a fost înființată în 2008 cu misiunea de a reprezenta pacienții ce suferă de hipertensiune arterial pulmonară în relația cu autoritățile publice și de a le susține drepturile. [mai mult…]